在一項新研究中，來自美國威爾康乃爾醫(yī)學院的研究人員將兩種已獲得美國食品與藥物管理局（FDA）批準的藥物組合使用，從而可能提供一種新的且強大的對抗血管異常生長方面的疾病，如癌癥、糖尿病視網膜病變、黃斑變性和類風濕性關節(jié)炎。

他們的研究刊登在9月11日那期Developmental Cell期刊上，是*次證實蛋白鞘氨醇- 1-磷酸受體-1（sphingosine 1-phosphate receptor-1, S1P1）在血管新生中發(fā)揮著關鍵性作用。之前已知調節(jié)免疫系統(tǒng)功能的S1P1是已獲FDA批準的藥物芬戈莫德（fingolimod）的靶標。芬戈莫德被用來治療由自身免疫反應而引發(fā)的神經疾病，即多發(fā)性硬化癥。

研究人員已發(fā)現(xiàn)S1P1與血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）肩并肩相互協(xié)作，從而促進血管生長。VEGF是很多不同抗癌藥物的作用靶標。

論文通信作者Timothy Hla博士說，“血管新生在很多疾病是異常的。靶向S1P1和VEGF可能要比只使用VEGF抑制劑更加有效地治療疾病。”

Hla博士是zui先鑒定出S1P1是一種關鍵性的血管新生反應性基因。他也已成功地克隆和描述了這個受體。在這項研究中，研究人員證實當新的血管網絡形成時，由此產生的血液流動激活血管內皮細胞表面上的S1P1，并把信號傳遞到這些細胞內部從而讓新形成的血管網絡穩(wěn)定化。

Hla博士說，“S1P1分子就像一根天線一樣，能夠檢測血液流動。如果血液流動降低，那么正常的S1P1信號通路被打斷，這就讓形成的血管不穩(wěn)定化，從而導致血管內皮經歷一種炎性過程。這在很多具有異常血管的疾病中都發(fā)生，包括非風濕性關節(jié)炎、牛皮癬和甚至癌癥。”

在他們的實驗室研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)阻斷S1P1導致血管內皮功能異常和血管生長異常。抑制S1P1導致新形成的血管產生泄漏而變得不穩(wěn)定。因此阻斷S1P1可能有助于切斷給癌性腫瘤提供資源的血液供應。

上海恒遠生物科技有限公司現(xiàn)貨供應人S1P1蛋白elisa試劑盒，人VEGFelisa試劑盒。

96次試劑盒組成：
1 30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2 酶標試劑 6ml×1瓶 8 標準品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×8條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1個
48次試劑盒組成：
1 20倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 3ml×1瓶
2 酶標試劑 3ml×1瓶 8 標準品（pg/ml） 0.5ml×1瓶
3 酶標包被板 12孔×4條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4 樣品稀釋液 3ml×1瓶 10 說明書 1份
5 顯色劑A液 3ml×1瓶 11 封板膜 2張 
6 顯色劑B液 3ml×1/瓶 12 密封袋 1個

為確保高優(yōu)品質及重復性，所有試劑盒均經過極其嚴格的質量檢驗。為檢測胞內和胞外蛋白，試劑盒使用了多種檢測手段，包括比色法、熒光法和化學發(fā)光法等。