前言：樣品的處理在ELISA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中是一項(xiàng)基本工作，也是影響實(shí)驗(yàn)的一大主要因素。常有ELISA操作員反映在處理樣品時(shí)出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細(xì)菌污染等現(xiàn)象發(fā)生，我公司技術(shù)員特針對(duì)相關(guān)常見(jiàn)問(wèn)題做出總結(jié)，下面我們就來(lái)看看今天的內(nèi)容：搞定ELISA試劑盒樣品方法上海恒遠(yuǎn)有妙招：
一、標(biāo)本保存不當(dāng)：
   在冰箱中保存過(guò)久的標(biāo)本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過(guò)深、甚至造成假陽(yáng)性；標(biāo)本放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)（如一天以上），有時(shí)抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集；如不能立即測(cè)定，5天內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存；凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不可強(qiáng)烈振蕩。
二、標(biāo)本溶血： 
   由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過(guò)氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過(guò)氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測(cè)定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測(cè)定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。
三、標(biāo)本凝集不全：
   在沒(méi)有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝固時(shí)即強(qiáng)行離心分離血清，此時(shí)的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過(guò)程中可以形成肉眼可見(jiàn)的纖維蛋白塊，易造成假陽(yáng)性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時(shí)因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標(biāo)本采集時(shí)用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />四、標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響：
   抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對(duì)ELISA測(cè)定有一定干擾作用。
五、標(biāo)本受細(xì)菌污染：
   因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過(guò)氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測(cè)定結(jié)果。
    做好了ELISA試劑盒樣品因素和操作因素之后，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性就容易的多了。我公司試劑盒提供全程指導(dǎo)服務(wù)，為您的實(shí)驗(yàn)負(fù)責(zé)到底！歡迎您我司業(yè)務(wù)員。