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人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白elisa試劑盒

更新時間:2022-08-11

簡要描述:

上海恒遠(yuǎn)生物長期供應(yīng)高質(zhì)量“人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白",具有靈敏度高,操作方便,檢測速度快等優(yōu)點,種屬齊全,現(xiàn)貨供應(yīng),物美價廉,提供完整的售前,售中售后服務(wù),歡迎各位新老客戶惠顧!

型號:人LF/LTF試劑盒96人份/48人份點擊量:1727

科研ELISA檢測試劑盒.本公司可提供實驗代測服務(wù).
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產(chǎn)品名稱:人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白   
英文名稱:Human Lactoferrin,LTF/LF ELISA KIT

產(chǎn)品規(guī)格:96人份/48人份
各種種屬:人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標(biāo)本齊全:血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關(guān)節(jié)液、胸腔溢液等…
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:2-8℃。
2.有效期:6個月
運輸條件低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。

乳鐵蛋白(LF),又稱lactotransferrin(LTF), 為運鐵蛋白中的一種多功能糖蛋白。乳鐵蛋白是一種球狀 糖蛋白 ,其分子量為80 kDa,廣泛存在于各種分泌液中, 牛奶唾液、眼淚、和 鼻涕。乳鐵蛋白也存在于中期的嗜中性粒細(xì)胞中,并由一些腺泡細(xì)胞分泌。乳鐵蛋白可以從牛奶中提取或利用重組DNA技術(shù)獲得。人的初乳的乳鐵蛋白濃度zui高,其次是人類的乳汁,牛奶中濃度zui低(150毫克/升)[1]

乳鐵蛋白是人體免疫系統(tǒng)的組分之一;,它具有抗菌活性(抗細(xì)菌劑,抗真菌劑),是先天防御的一部分,主要存在于粘膜中。[1]乳鐵蛋白保護(hù)嬰兒使其免受細(xì)菌等病原侵害。 [2][3]乳鐵蛋白還相互DNARNA、 多糖和肝素之間相互作用 ,并在這些這些受體-配體復(fù)合物中表現(xiàn)出一定的生理功能。


ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術(shù)之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術(shù)。此項技術(shù)自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學(xué)和醫(yī)學(xué)科學(xué)的許多領(lǐng)域。   
(一)原理
  ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法(圖a)、用于檢測抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。   
(二)操作步驟
     方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
  1. 包被:用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
  2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
  3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小時,洗滌。
  4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
  5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
  6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
  方法二 用于檢測未知抗體的間接法:   
1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。
2、次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。同時做空白、陰性及陽性孔對照于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW(超純水)洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。
3. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分鐘。
4. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
5. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測O?D值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔O?D值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

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